我的新冠重症肺炎经历

秋风渐起5t1K

#老年人的新冠康复记录#老年人的新冠康复记录#我是老年人,关于新冠肺炎恢复,我没有经验,只有经历。

今天我慢慢聊,顺便回答友友们提出的你在哪?你多大?为什么会这么严重?为什么不看中医?就事论事,不加评论……

我住曾经的疫情中心,广州海珠区。平安的熬过了三年的疫情,却在解封后的十二月三十日阳成了新冠重症肺炎。

我是55年的羊。因为喜欢摄影,玩图,告诉别人说我68岁,基本没人相信。其实我也不是很相信,仿佛自己不曾年轻过,一下就到了古稀之年。

人生在世,草木一秋。吃五谷杂粮,也会生病。十年前我高血压了,六年前又患上了帕金森。我积极的治疗,将这些基础病控制的很好很好,脸不红,手不抖,脚步稳,一点也看不出我是帕金森,一点也不影响我的正常生活和出行拍照。

年纪大了,生活中不会总是艳阳天,难免会遭遇一些风霜雨雪。两年前平时连感冒药都少吃的我家先生,突然上腹部痛剧疼,120拉到医院一查,是肝门胆管癌。于是我陪着他看专家,手术、放疗、化疗,检查,煲汤喝药抗癌两年到至今。

12月26号,他阳了,高烧40度1,我带他夜晚到诊所输液,输了两天后退烧了,但仍然全身不舒服,又到附近的省二医院输液三天。到了12月30号,我也发烧了,38度4。有点咳嗽。吃了一两包小柴胡冲剂,退烧了,只是人很犯困,只想躺下睡觉。可我一躺下,先生就会不停的叫我:你起来啊,起来啊,他阳后难受,肚子痛,大便秘,要喝水,要吃药,时刻要上洗手间,要求很多很多~(我常说他,你癌症,你最大,由着你……)

他最大的怪癖是家里容不得外人,一得病就把我用了几年的钟点工辞了(之前他一直在返聘上班)做卫生,做所有的家务都落在了我身上。

(我新冠重症后女儿悄悄的说他,你过度使唤我妈了,让她阳了后得不到休息。你如果再不准保姆进门,我就不让妈出院。他同意了请半天保姆。我重症住院后,他给我发信息:你一定要好起来,不然我会内疚无比。)1月1日,我陪他到医院输液,顺便我也挂了个急诊,医生说你刚阳,不好用药,开了一瓶止咳糖浆和几粒退烧药。第二天,我又发烧了38度3,于是也到诊所输液了,输了两天,烧烧停停,咳嗽逐渐严重并有气喘。然后又到医院看急诊,没有床位,医生开了头孢和佐氧佛沙星,地塞米松三天的吊针急症留观,第四天挂了个呼吸重症科,医生说做个肺CT,拟收入住院。但医院没床位。医生说你找个能接收你住院的科,全院的每一个科都可接收新冠病人。全院的每一科用的都是同一套治疗方案,如果你觉得不见好转,可申请呼吸科会诊。于是我在门诊急诊留观,输液输氧。我女儿分别在各科挂号找医生办入院,首先看了心血管科,医生说住院要排队等病床。然后又看了神经内科主任号,那个主任很负责,一听说是帕金森患者,立刻电话住院总,安排我入院。并告诉我女儿,帕金森的新冠患者要重视,走了很多~

当日的凌晨4点,神经内科病区走了一位病人,空出了一个床位。上午十点我顺利入住神经内科54床。

入院后各种检查,血氧77,呼吸40多,心跳110一140多,血压118一65,血钾低,肺炎严重……上心监,输氧,输液,头孢,克林霉素,地塞米松。医生要求使用人体蛋白和免疫球蛋白,自行购买,自费用药。女儿立即联系各药店购买到人体蛋白6瓶,每瓶470,免疫球蛋白4瓶,每瓶2200。用了三天,不见好转,心监仪老是发出尖叫,不是心跳异常就是血氧低,呼吸一直快,唯血压正常。咳喘严重一咳牵动全身痛。10号再做CT,肺部雪花点点,有增无减。医生说要加用免疫球蛋白和人体蛋白。人体蛋白在大参林药店购入十支,每支570。免疫球蛋白是经人联系介绍,病人用剩的,共九支,每支2000元,自费。一月十二日,再查肺部CT,肺部不见好转,依然咳喘,严重咳喘,医生通知我女儿,要有思想准备……

不能坐与待毙。第二天我女儿带着我全部的病情资科(存于手机中)到呼吸所研究所看陈荣昌的主任号(网上抢的专家号,500元)

看了我的资料,陈主任同意收我住院。

中午1点二十八分,我接到呼吸所医生的电话,问目前血氧多少,能不能救护车送过来,如果有需要,愿不愿上呼吸机,进iCu。我给了肯定的回答,愿意。

过了半小时,她又来电话,不要太晚,争取在五点半下班前办好入院。

有点突然,来不及办理出院,省二院医生同意先在电脑上点出院,出院小结明天给,明天上午来办理出院手续。

期间我打了个电话询问救护车费用,回答是600元起步价。

然后我电话通知我侄儿,赶快到医院一起办理我的出院手续。临离开省二院时,我女儿请主治医对我做个评估,能不能不用救护车,乘坐私家车到呼吸所。

医生说看病人的状态和感觉。我说还行能坚持。

四十几分钟后,五点十分我们到达呼吸所顺利入院。

呼吸研究所在广州荔湾区大坦沙,于今年三月正式投入使用。

非常现代的建筑,简洁漂亮。

由我侄子撑扶着,我把蛮式的拍下几张医院大门照片。心想如果我能活着出院,我一定各个角度拍个够。谁也不要拦着我!

因为我有帕金森,怕运动神经失灵,一入院就给我输氧,插上胃管,防止呛死。然后是各种检查,抽血验血。最大特别的检查是在全麻下进行气管镜检和肺泡灌洗,生化培养。生化检验费3800,自费。

眼见同病房的病友们生化检测培养结果出来,有的有细菌,有霉菌,或有结核,甚至有脓液,有菌抗菌,有脓液微创冲洗,有结核抗结核,效果明显,恢复很快。只有我的结果没有异常菌,就是单纯的新冠肺炎,治疗效果慢,最悚手~

主要用药,辉瑞每日六片,共用五天(之前在省二院也有用辉瑞,用了一天半,我女儿说副作用大,要求停了)。一月十八日核酸检测阳性。一月二十日再核酸检测。阴了。

整个的感觉,呼吸所的医生对我的病情比较淡定。除了辉瑞用药和两粒阿斯美和安溴索,每天皮下扎一针防血栓,持续的给氧和日夜的肠营养液灌注,没有其他用药。

如果对治疗效果有疑问,医生会回答,你是帕金森,要慢慢来,有个过程。

慢慢来,慢慢的我认命了,只要死不了,熬到哪天都行。

转院那天,我亲家母请一个认识的武汉中医开了五天的中药,送到医院。我请示主管医生,主管医师不同意喝。于是







每天的夜晚和白天十二点,我要护工悄悄用开水泡热,喝了。

好象一天比一天咳喘轻点点,平时不能坐立,不能平躺,只能侧卧和趴着。今天能够平躺一会,还站了几分钟。

春节放假,广州的各大医院都有放假安排,基本上初一到初三没门诊,只有急诊。病房里只有查房医生,没有主管医生。病人病情变化会上报主任医生,但除非病情变化突然重大,一般的治疗方案不会轻易更改。因为你的病情及发展,都在专家团队的掌控之中~

我想不管哪路神仙发挥作用,只要死不了,我心满意足~

我知道,出院后的康复很漫长……

康复调理我会首选广东省中医院二沙岛门诊,那里离我家三站路,专家主任轮流固定出门诊~开七天的药,煎好快递到家……

虽然命悬一线,但凡有一丝生的希望,我还是要乐观……

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